张晓涵简介
张晓涵，女，1992年6月，贵州大学副教授，药学博士，硕士研究生导师，主要从事细胞信号转导与重大疾病（神经退行性疾病、肿瘤、代谢性疾病等）相关性及机制研究。
邮箱：xhzhang6@gzu.edu.cn
2021年12月-至今，贵州大学，开云(中国)Kaiyun·官方网站，副教授
2023年05月-2024年05月，北京大学，未来技术学院，访问学者
2019年3月-2021年11月，贵州大学，开云(中国)Kaiyun·官方网站，校聘副教授
2012年9月-2018年8月，韩国全南国立大学，开云(中国)Kaiyun·官方网站，博士；
2008年9月-2012年6月，沈阳药科大学，生命科学与生物制开云(中国)Kaiyun·官方网站，学士；
【荣誉称号】
贵州大学 2023 年青年教师教学竞赛 理农组 一等奖
贵州大学 2022 年教学创新能力大赛 理农组三等奖
开云(中国)Kaiyun·官方网站 2022 年第三届青年教师教学竞赛 二等奖
2016 年国家留学基金委 国家优秀留学生奖学金
【主持项目】
1. 国家自然科学基金，Mdm2核定位介导b-arrestin2去泛素化和诱捕Gbg在D3R脱敏负反馈调控机制的研究，82060263，2021-01至2024-12，在研，主持
2. 贵州省科技计划项目, 多巴胺D2受体通过调控PDK1活性介导胰岛素抵抗作用的分子机制研究，黔科合基础[2020]1Y084，2020-03至2023-02，结题，主持
3.贵州省普通高等学校青年科技人才成长项目，去泛素化的b-Arr2调控多巴胺D3 受体脱敏作用的分子机制研究，黔教合KY字[2021]085，2021-01至2023-12，结题，主持
4.贵州省科技计划项目, 新型SHP2变构抑制剂的设计、合成及活性研究，黔科合基础[2020]1Y393，2020-03至2023-03，结题，参与
【近5年发表论文】
1.Wu C, Hu L, Liu B, Zeng X, Ma H, Cao Y, Li H, Zhang X*. TRAF6-mediated ubiquitination of AKT in the nucleus is a critical event underlying the desensitization of G protein-coupled receptors. Cell communication and signaling 2024（已接受）.
2.Zeng X, Wu C, Cao Y, Li H, Zhang X*. Mdm2-mediated ubiquitination of PKCbII is responsible for insulin-induced heterologous desensitization of dopamine D3 receptor. FEBS letters 2024, 598(4):400-414.
3.Liu H, Ma H, Zeng X, Wu C, Acharya S, Sudan SK, Zhang X*. Comparative study of the molecular mechanisms underlying the G protein and beta-arrestin-dependent pathways that lead to ERKs activation upon stimulation by Dopamine D(2) receptor. FEBS J 2023, 290(21):5204-5233.
4.Liu H, Acharya S, Sudan SK, Hu L, Wu C, Cao Y, Li H, Zhang X*. Ubiquitination of GRK2 Is Required for the beta-Arrestin-Biased Signaling Pathway of Dopamine D2 Receptors to Activate ERK Kinases. Int J Mol Sci 2023, 24(12),10031.
5.Gao, Z, Min X, K.M. Kim, Liu H, Hu L, Wu C, X. Zhang*.The tyrosine phosphorylation of GRK2 is responsible for activated D2R-mediated insulin resistance. Biochemical and biophysical research communications 2022, 628:40-48.
6. Zhang, X., Min, X., Wang, S., Sun, N., & Kim, K. M. Mdm2-mediated ubiquitination of β-arrestin2 in the nucleus occurs in a Gβγ-and clathrin-dependent manner. Biochemical Pharmacology 2020, 178, 114049.
7. Zhang, X., Zheng, M., & Kim, K. M. GRK2-mediated receptor phosphorylation and Mdm2-mediated β-arrestin2 ubiquitination drive clathrin-mediated endocytosis of G protein-coupled receptors. Biochemical and Biophysical Research Communications 2020, 533(3), 383-390.
8. Zhang, X., Min, X., Zhu, A., & Kim, K. M. A novel molecular mechanism involved in the crosstalks between homologous and PKC-mediated heterologous regulatory pathway of dopamine D2 receptor. Biochemical Pharmacology 2020, 174, 113791.
9. Min, X., Zhang, X.(co-first author), Sun, N., Acharya, S., & Kim, K. M. Mdm2-mediated ubiquitination of PKCβII in the nucleus mediates clathrin-mediated endocytic activity. Biochemical Pharmacology 2019, 170, 113675.
