乐意简介
乐意，女,1981年10月，贵州大学博士学位，贵州大学校聘副教授，硕士生导师，主要从事小分子药物设计、合成及作用机制研究，获得发明专利4 项。
邮箱：43469256@qq.com
2015年9月-2020年12月, 贵州大学, 植物调控化学与生物学, 博士
2006年5月-2010年1月, 贵州大学, 生物工程, 硕士
1999年9月-2003年7月, 沈阳药科大学, 生物工程, 学士
2021年3月至今，开云(中国)Kaiyun·官方网站，校聘副教授，讲师
2013年9月2021年3月，开云(中国)Kaiyun·官方网站，讲师
2010年9月-2013年9月，贵州大学化学与化工学院，讲师
2003年7月-2010年9月，贵州大学化学与化工学院，助教
【主持项目】
1. SDHI类抗革兰氏阴性菌新型小分子杀菌剂的合成和生物活性研究黔科合
[2020]1Y109贵州省科学技术基金2020.1-2022.12 主持
2. PRMT-1小分子抑制剂的设计、合成及构效关系研究黔科合LH字[2014]7681 号贵州省科技厅联合基金2014.12-2016.12 主持
【近期发表论文】
1. Le, Yi; Yang, Zhisong; Chen, Yumei; Chen, Dongmei; Yan, Longjia; Wang, Zhenchao; Ouyang, Guiping ; Microwave-assisted synthesis of 7-azaindoles via iron-catalyzed cyclization of an o-haloaromatic amine with terminal alkynes, RSC Advances, 2019, 9(68): 39684-39688 (一作)
2.Le, Yi; Gan, Yiyuan; Fu, Yihong; Liu, Jiamin; Li, Wen; Zou, Xue; Zhou, Zhixu; Wang, Zhechao; Ouyang, Guiping; Yan, Longjia ; Design, synthesis and in vitro biological evaluation of quinazolinone derivatives as EGFR inhibitors for antitumor treatment, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2020, 35(1): 555-564 (一作)
3.Le, Yi; Zhang, Yan; Wang, Qin; Rao, Nian; Li, Dan; Liu, Li; Ouyang, Guiping; Yan, Longjia; Microwave-assisted synthesis of phenylpyrimidine derivatives via Suzuki-Miyaura reactions in water, Tetrahedron Letters, 2021, 68: 152903 (一作)
4.Zhang, Yan; Wang, Qin; Li, Luolan; Le, Yi; Liu, Li; Yang, Jing; Li, Yongliang; Bao, Guochen; Yan, Longjia ; Synthesis and preliminary structure-activity relationship study of 3-methylquinazolinone derivatives as EGFR inhibitors with enhanced antiproliferative activities against tumour cells, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2021, 36(1): 1205-1216 (通讯)
5.Zhang Y, Long Z, Yan L, Liu L, Yang L, Le Y. Discovery of 4-nitro-3-phenylisoxazole derivatives as potent antibacterial agents derived from the studies of [3 + 2] cycloaddition [J]. RSC Adv, 2022, 12(39): 25633-8. (通讯)
6.Yan L, Wang Q, Liu L, Le Y. Design, synthesis and biological evaluation of a series of dianilinopyrimidines as EGFR inhibitors [J]. J Enzyme Inhib Med Chem, 2022, 37(1): 832-43. (通讯)
